SCLEROSI MULTIPLA: HLA-DRB1 E’ IL MAGGIORE INDIZIATO

 

 

L’unica regione del genoma la cui associazione con la sclerosi multipla è stata incontrovertibilmente provata è il complesso maggiore di istocompatibilità (MHC) del cromosoma 6, perciò Lincoln e i suoi collaboratori sono partiti da questo tratto di DNA nella loro ricerca dei geni associati al rischio di sviluppare la malattia (A predominant role for the HLA class II region in the association of the MHC region with multiple sclerosis. Nature Genet. 37, 1108-1112, 2005).

Lo studio, condotto su larga scala, ha impiegato un denso panel di polimorfismi di singoli nucleotidi (SNPs) per l’MHC, che ha consentito di genotipizzare due campioni indipendenti da persone affette da sclerosi multipla provenienti dalla Finlandia e dal Canada.

Confermata l’associazione dell’MHC con la sclerosi multipla, Lincoln e colleghi hanno individuato nell’HLA-DRB1 il locus a più alta probabilità di associazione con lo sviluppo della malattia.

BM&L-Italia è costantemente attenta agli sviluppi della ricerca sulla sclerosi multipla e, in passato, vi ha dedicato speciali occasioni di studio ed approfondimento mediante seminari di aggiornamento, journal clubs e lezioni monografiche (Note e Notizie 22-04-04 Sclerosi multipla: identificato un nuovo meccanismo nella formazione delle lesioni; Note e Notizie 21-10-03 Sclerosi Multipla: Risposte dai nostri soci e dal Congresso Mondiale di Neuroimmunologia di Edimburgo; Sclerosi Multipla – AGGIORNAMENTO – Scheda Introduttiva, Firenze 25-07-03; Sclerosi Multipla – AGGIORNAMENTO – Bibliografia dal NEJM, luglio 2003; Sclerosi Multipla – AGGIORNAMENTO – Scheda Introduttiva, Napoli 15-07-03; Sclerosi Multipla – AGGIORNAMENTO – Scheda Introduttiva, Firenze 12-07-03; Sclerosi Multipla – AGGIORNAMENTO – Scheda Introduttiva, Firenze 11-07-03).

 

BM&L-Dicembre 2005

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