SCLEROSI MULTIPLA:
HLA-DRB1 E’ IL MAGGIORE INDIZIATO
L’unica regione del genoma la cui associazione con la
sclerosi multipla è stata incontrovertibilmente provata è il complesso maggiore
di istocompatibilità (MHC) del cromosoma 6, perciò Lincoln e i suoi
collaboratori sono partiti da questo tratto di DNA nella loro ricerca dei geni
associati al rischio di sviluppare la malattia (A
predominant role for the HLA class II region in the association of the MHC
region with multiple sclerosis. Nature Genet. 37, 1108-1112, 2005).
Lo studio, condotto su larga scala, ha impiegato un denso
panel di polimorfismi di singoli nucleotidi (SNPs) per l’MHC, che ha
consentito di genotipizzare due campioni indipendenti da persone affette
da sclerosi multipla provenienti dalla Finlandia e dal Canada.
Confermata l’associazione dell’MHC con la sclerosi multipla,
Lincoln e colleghi hanno individuato nell’HLA-DRB1 il locus a più alta
probabilità di associazione con lo sviluppo della malattia.
BM&L-Italia è costantemente attenta agli sviluppi della
ricerca sulla sclerosi multipla e, in passato, vi ha dedicato speciali
occasioni di studio ed approfondimento mediante seminari di aggiornamento, journal
clubs e lezioni monografiche (Note e
Notizie 22-04-04 Sclerosi multipla: identificato un nuovo meccanismo nella formazione
delle lesioni; Note e Notizie 21-10-03 Sclerosi Multipla: Risposte dai nostri
soci e dal Congresso Mondiale di Neuroimmunologia di Edimburgo; Sclerosi
Multipla – AGGIORNAMENTO – Scheda Introduttiva, Firenze 25-07-03; Sclerosi
Multipla – AGGIORNAMENTO – Bibliografia dal NEJM, luglio 2003; Sclerosi
Multipla – AGGIORNAMENTO – Scheda Introduttiva, Napoli 15-07-03; Sclerosi
Multipla – AGGIORNAMENTO – Scheda Introduttiva, Firenze 12-07-03; Sclerosi
Multipla – AGGIORNAMENTO – Scheda Introduttiva, Firenze 11-07-03).