BRAIN MIND & LIFE: nuove ACQUISIZIONI SULLA neurodegenerazione

AGGIORNAMENTO

 

 Firenze, 11 SETTEMBRE 2004

SCHEDA INTRODUTTIVA

 

VIE MOLECOLARI COMUNI PER L’ALZHEIMER, IL PARKINSON, L’HUNTINGTON E LA SLA

 

 

Per decenni la ricerca medica ha cercato di caratterizzare con precisione le diverse sindromi con cui si presentano le malattie degenerative del sistema nervoso centrale. Lo studio etiopatogenetico, però, sta sempre più rivelando alterazioni biochimiche e meccanismi molecolari comuni o simili per malattie tanto diverse quanto lo sono l’Alzheimer, il Parkinson, la Corea di Huntington e la Sclerosi Laterale Amiotrofica.

Uno dei problemi di maggior rilievo consiste nell’orientarsi nella rete di processi che si vanno scoprendo, distinguendo i primitivi dai secondari.

Qualche importante indicazione al riguardo è venuta dalla ricerca genetica su famiglie portatrici di mutazioni in grado di dar luogo a quadri neurodegenerativi. Tuttavia non si è ancora trovato un “filo di Arianna” per orientarsi in questo labirinto.

Nei principali processi neurodegenerativi ad andamento lentamente progressivo si può riconoscere una base patologica comune nei seguenti eventi:

 

1)      accumulo di proteine aberranti o alterate nel ripiegamento di conformazione;

2)      formazione di protofibrille;

3)      disfunzioni del sistema ubiquitina-proteosoma;

4)      insulto eccito-tossico;

5)      stress ossidativo e da NO;

6)      danno mitocondriale;

7)      deficit sinaptico;

8)      alterazione dell’omeostasi degli ioni metallici;

9)      deficit del trasporto assonico e dendritico.

 

 

 

Diane Richmond

BM&L-Settembre 2004