BRAIN MIND & LIFE - Come il cervelletto guida il comportamento motivato

Come il cervelletto guida il comportamento motivato

GIOVANNI ROSSI

NOTE E NOTIZIE - Anno XXIII – 03 ottobre 2026.

Testi pubblicati sul sito www.brainmindlife.org della Società Nazionale di Neuroscienze “Brain, Mind & Life - Italia” (BM&L-Italia). Oltre a notizie o commenti relativi a fatti ed eventi rilevanti per la Società, la sezione “note e notizie” presenta settimanalmente lavori neuroscientifici selezionati fra quelli pubblicati o in corso di pubblicazione sulle maggiori riviste e il cui argomento è oggetto di studio dei soci componenti lo staff dei recensori della Commissione Scientifica della Società.

[Tipologia del testo: RECENSIONE]

L’intervento del cervelletto nell’elaborazione della ricompensa e del comportamento motivato costituisce un argomento di grande attualità sperimentale, che solleva numerosi quesiti. Già nel 2024 abbiamo pubblicato la recensione di un interessante studio che dimostrava come la struttura dell’encefalo descritta quale organo per la prima volta da Vicq d’Azyr controlli direttamente la sostanza nera o Substantia Nigra di Sömmering del mesencefalo, agendo sulle popolazioni dopaminergiche connesse e regolando i valori di ricompensa normalmente associati al movimento[1].

Ormai non si mette più in dubbio che il cervelletto abbia un ruolo in questi processi; i problemi nascono dalla distinzione fra le attività di regolazione motoria, distinguendo quella connessa alla ricompensa da quella non connessa.

Sappiamo che, in generale, per apprendere i comportamenti motivati, gli animali devono sia anticipare le ricompense sia rinforzare le azioni che consentono di ottenerle. L’attività cerebellare codifica ricompense naturali come cibo e acqua, ma provvede anche alla coordinazione dei movimenti fisici che consentono di bere e mangiare.

Benjamin A. Filio e colleghi hanno sviluppato un’indagine a partire da un paradigma che consente di distinguere i movimenti consumatori da quelli connessi alla ricompensa, ottenendo risultati degni di nota.

(Filio B. A. et al., Predictive and instructive cerebellar encoding of dopamine reward drives motivated behavior. Nature Neuroscience – Epub ahead of print doi: 10.1038/s41593-026-02449-z, 2026).

La provenienza degli autori è la seguente: National Institute of Neurological Disorders & Stroke, National Institutes of Health, Bethesda, MD (USA); Department of Neuroscience, Brown University, Providence, RI (USA).

Sono veramente numerosissimi gli elementi anatomo-funzionali che hanno suggerito la messa in crisi del modello classico della neurofisiologia cerebellare che considerava questa struttura esclusivamente quale regolatrice del movimento. Basti pensare allo sviluppo degli emisferi cerebellari strettamente connesso con quello della neocorteccia, oppure al fatto che il cervelletto costituisce solo il 10% del volume totale dell’encefalo, ma contiene più della metà dei neuroni. La stessa organizzazione strutturale caratterizzata da una serie di unità ripetitive, altamente regolari, ciascuna delle quali contiene lo stesso microcircuito di base, che è stata messa in rapporto con l’amplificazione o il prolungamento temporale della codifica dell’elemento da elaborare, non poteva servire solo alla regolazione della postura, dell’equilibrio e del movimento. Infatti, oggi sappiamo che il cervelletto entra in funzioni omeostatiche, come la regolazione della sete, funzioni affettivo-emozionali e, soprattutto, partecipa a tutti processi cognitivi in cui è stata esplorata la possibilità di un suo intervento.

Grandi progressi sono stati compiuti nella conoscenza dei processi di apprendimento cerebellare. Seguendo con attenzione questo campo, abbiamo recensito all’inizio del mese di giugno uno studio che, combinando connettomica, registrazioni funzionali, realizzazione di modelli computerizzati e manipolazioni comportamentali ha accertato il meccanismo mediante il quale il cervelletto decide quando apprendere[2].

Prima di riassumere i risultati dello studio di Benjamin A. Filio e colleghi, proponiamo un’introduzione sul cervelletto, arricchita da alcuni aggiornamenti, come già abbiamo fatto anche di recente[3].

A febbraio abbiamo recensito uno studio sul ruolo della glia di Bergmann nell’istogenesi spazio-temporale del cervelletto umano[4] e, introducendo l’argomento, abbiamo sinteticamente delineato alcuni aspetti del rapporto morfologia-funzione a cui rimandiamo; qui riprendiamo il breve excursus sugli aggiornamenti e l’introduzione sul cervelletto a beneficio dei lettori che non abbiano una conoscenza specialistica di questa formazione del nevrasse umano.

L’anno scorso, presentando uno studio sul cervelletto nella malattia di Parkinson, abbiamo rilevato che l’anno precedente era stato ricco di scoperte sulla neurofisiologia cerebellare e noi avevamo recensito molti studi di grande interesse, fornendo materiale didattico sull’argomento, che è stato molto apprezzato[5]. Nel mese di aprile 2025 ci siamo occupati dei neuroni della zona ventricolare del cervelletto umano[6], nel giugno seguente della disfunzione dei mitocondri cerebellari nella sclerosi multipla[7], e in tutto il periodo abbiamo continuato a seguire la ricerca sul cervelletto, comunicando spesso in estrema sintesi nelle nostre “Notule” settimanali i risultati degli studi di maggior rilievo, fra quelli che siamo riusciti a leggere e studiare. L’emergente importanza del cervelletto nelle funzioni cognitive ha accresciuto l’interesse per la sua partecipazione ai processi neurodegenerativi alzheimeriani.

Nel settembre dello scorso anno, recensendo un nuovo studio sul ruolo del C4d nel pruning alterato della malattia di Alzheimer[8], notavamo che fra i tentativi recenti di trattare la perdita di funzione cognitiva della malattia di Alzheimer vi è il targeting dei recettori gliali: quello studio suggeriva che assumere come bersaglio i recettori del pruning neuronico, quali PirB/LilrB2, potrebbe risultare similmente efficace. Lo studio della patologia cerebellare nel declino cognitivo ripropone il problema del rapporto tra morfologia e funzione.

Come abbiamo fatto in occasioni precedenti[9], andiamo cronologicamente a ritroso nel citare alcuni fra i principali studi più recenti. Nel mese di ottobre 2024 abbiamo proposto uno studio che dimostrava una funzione cerebellare analoga a quella tipica del lobo temporale mediale; due settimane prima abbiamo presentato un atlante del cervelletto umano secondo un nuovo modello funzionale che realizza una mappatura di precisione integrando le nuove acquisizioni[10]; solo due settimane prima avevamo recensito lo studio che riporta la scoperta di un ruolo del cervelletto nella regolazione della sete[11]. Ecco cosa abbiamo riportato il 5 ottobre 2024 a proposito di questi continui aggiornamenti:

“Introducendo la recensione di uno studio sul cervelletto[12], il 22 giugno abbiamo così sintetizzato le tappe principali del nostro impegno recente nel seguire la ricerca sulla neurofisiologia di questa parte dell’encefalo:

I continui progressi nelle conoscenze sul cervelletto richiedono la nostra attenzione costante come recensori: a maggio abbiamo presentato tre nuovi studi che, nell’insieme, costituivano già un piccolo aggiornamento. In precedenza abbiamo riportato lo studio di Jessica Bernard che fa il punto delle conoscenze sulle interazioni ippocampo-cerebellari e le considera anche in relazione all’invecchiamento e al declino cognitivo legato all’età[13]. Ancor prima, nel mese di febbraio, abbiamo visto come la struttura dell’encefalo descritta quale organo per la prima volta da Vicq d’Azyr controlli direttamente la sostanza nera o Substantia Nigra di Sömmering del mesencefalo, agendo direttamente sulle popolazioni dopaminergiche connesse, regolando i valori di ricompensa connessi col movimento[14]. Ci siamo poi occupati dei nuovi meccanismi dei granuli cerebellari[15]. Abbiamo recensito anche uno studio su un ruolo del nucleo interposito: i neuroni di questa formazione nucleare generano previsioni che ottimizzano nel tempo e nella forma la riposta di un movimento condizionato[16].

Nell’apprendimento cerebellare classico, le cellule di Purkinje (PkC) associano i segnali di errore delle fibre rampicanti (CF) alle cellule dei granuli (GrC)[17] predittive che sono attive subito prima (circa 150 ms). Il cervelletto partecipa anche all’attuazione di comportamenti caratterizzati da una scala temporale di maggiore durata. Martha G. Garcia-Garcia e colleghi coordinati da Mark J. Wagner, per indagare come i circuiti GrC-CF-PkC possono apprendere previsioni della durata di secondi, hanno rilevato immagini simultanee dell’attività GrC-CF durante l’apprendimento condizionato con una ricompensa d’acqua ritardata. I risultati dell’osservazione sperimentale sono molto significativi[18].

Dopo questi studi, come abbiamo già ricordato, Ila Mishra e colleghi hanno rilevato e dimostrato che le cellule di Purkinje del cervelletto nel topo sono attivate dall’ormone asprosina, e determinano un aumento della sete, ossia del desiderio di bere e dell’esecuzione di atti di assunzione di liquidi”[19].

Continuano dunque a ritmo serrato i progressi nella conoscenza della neurofisiologia di questa parte dell’encefalo, e noi, come in occasioni precedenti[20], proponiamo dei cenni di neuroanatomia funzionale per il lettore non specialista.

Il cervelletto è quella parte dell’encefalo che occupa la fossa cranica posteriore ed è presente in tutti i vertebrati con uno sviluppo proporzionato a quello del cervello. Si presenta costituito da tre parti: una struttura mediana di minore dimensione denominata verme cerebellare, corrispondente al cervelletto primitivo presente anche nei più bassi vertebrati (paleocerebello), e due espansioni laterali dette emisferi cerebellari. È situato nella loggia cerebellare delimitata dal tentorio e si sviluppa sotto il cervello, dietro il ponte, sopra il bulbo. Il suo diametro trasverso raggiunge un massimo di dieci centimetri, mentre verticalmente supera raramente i cinque centimetri per un peso complessivo medio di 140 g, ossia l’ottava parte del peso del cervello. I solchi del cervelletto consentono di ripartirlo in tre lobi e numerosi lobuli, accuratamente descritti dagli antichi anatomisti secondo criteri che non hanno trovato riscontro fisiologico o utilità clinica.

Il fascino esercitato sugli antichi morfologi dalla struttura corticale cerebellare costituita da innumerevoli lamelle è stato superiore a quello dell’organizzazione in rami e ramoscelli diretti ai lobuli della sostanza bianca del centro midollare o tronco, cui diedero il suggestivo nome di albero della vita. Contrariamente a quanto creduto da alcuni studiosi contemporanei di storia della medicina, questa denominazione non trae affatto origine dall’erronea attribuzione al cervelletto di un ruolo vitale nella fisiologia dell’organismo, ma dall’analogia morfologica con la tuia (Thuja, L. 1753), una pianta arborea sempreverde delle Cupressaceae che presenta, al posto di foglie larghe, verdi diramazioni e sotto-diramazioni multiple costituite da minuscole scagliette foliacee[21]. A differenza del cervello, in cui la sostanza bianca ha un’enorme espansione indipendente con le sue strutture interemisferiche e il centro ovale di Vieussens, entrando solo perifericamente nella costituzione dei giri corticali, nel cervelletto l’aggregato pirenoforico corticale segue come un rivestimento tutte le diramazioni della sostanza bianca che, nell’aspetto morfologico macroscopico delle sezioni dell’organo, appare come un semplice complemento della preponderante struttura grigia.

La corteccia del cervelletto ha lo spessore di un millimetro o un millimetro e mezzo, e al taglio rivela due zone di aspetto differente: 1) uno strato esterno o superficiale di colore grigio pallido; 2) uno strato interno o profondo dal colorito tendente al fulvo rossastro, che giustifica la definizione di strato rugginoso.

L’esame microscopico della corteccia cerebellare consente di distinguere uno strato esterno o molecolare, che costituisce circa la metà dell’intera struttura e presenta abbondanza di fibre e scarsità di cellule, e uno strato interno o granuloso caratterizzato da numerosissime cellule.

Fra queste due lamine di tessuto grigio si interpone uno strato intermedio o zona mediana, sottile ma caratterizzata da una fila di neuroni esclusivi del cervelletto e dalla morfologia inconfondibile: le cellule di Purkinje.

Le cellule di Purkinje sono disposte a formare una fila abbastanza regolare, anche se a tratti si notano lievi irregolarità, perché alcuni di questi neuroni inibitori GABAergici sono dislocati verso la superficie esterna della corteccia, non in linea con la maggioranza, tanto da meritarsi il nome di “cellule spostate”, con il quale erano state descritte da Santiago Ramon y Cajal. Le cellule di Purkinje sono piriformi, con l’asse maggiore di 50-60 micron e una larghezza non superiore ai 25-30 micron, e presentano al polo superiore, rivolto verso la superficie esterna della corteccia, un tronco dendritico di grande calibro che si divide presto in grosse diramazioni principali, dalle quali originano, con una morfologia che ricorda un po’ quella dei rami della quercia, diramazioni secondarie e terziarie, che penetrano nello strato molecolare. L’espansione a ventaglio si risolve in una “lussureggiante arborizzazione che si può seguire fino alla superficie piale”[22], secondo la descrizione classica. Sui rami si possono osservare le numerosissime spine dendritiche, che in questi neuroni sono state accuratamente studiate nell’ultrastruttura al microscopio elettronico. È interessante la disposizione della fitta arborizzazione dendritica delle cellule di Purkinje, che Obersteiner paragonò a una pianta di vivaio fatta sviluppare intorno a un “sostegno a spalliera”, da cui la denominazione di spalliera dendritica che si adotta attualmente. Questa struttura è infatti disposta su un piano ortogonale rispetto a quello principale della lamella della corteccia del cervelletto, per cui si dice che l’arborizzazione a spalliera “si espande per traverso alla lamella”[23].

Dal polo opposto o interno della cellula di Purkinje origina il neurite che diventa cilindrasse, ossia assone rivestito di mielina[24], presentando la caratteristica di un diametro inferiore a quello del tronco dendritico, all’opposto di quanto accade per la maggior parte dei neuroni. Dopo un tratto più o meno breve, l’assone emette rami collaterali, alcuni dei quali terminano nello strato granuloso mentre altri risalgono come collaterali retrogradi fino al molecolare dove assumono decorso orizzontale e terminano circondando con una terminazione anulare il tronco dendritico della stessa cellula, di un’altra o di numerose altre cellule di Purkinje, realizzando un controllo inibitorio retrogrado dell’input che arriva dalle sinapsi formate dalle spine della spalliera dendritica con i neuriti dei neuroni che compongono la citoarchitettonica corticale. Dopo aver emesso i collaterali, proseguendo il suo percorso, il neurite entra con la miriade di altri cilindrassi omologhi nella sostanza midollare, dove costituisce la connessione diretta ai nuclei centrali del cervelletto, ossia la via cortico-nucleare cerebellare.

In estrema sintesi la struttura della corteccia cerebellare può essere schematizzata come segue.

1) Lo strato molecolare, esterno, caratterizzato dalla cellula dei canestri: contiene ramificazioni dendritiche delle cellule di Purkinje, le fibre rampicanti e i rami orizzontali dei neuriti dei granuli, che costituiscono la maggioranza delle fibre di questo strato.

2) Lo strato granuloso, interno, caratterizzato dal tipo neuronico del granulo e dai caratteristici glomeruli cerebellari nei quali si incontrano le fibre muscoidi e i dendriti dei granuli. Tutto lo spessore è attraversato da fibre muscoidi e fibre rampicanti, come da tutte le altre fibre afferenti, e contiene il corpo delle cellule a pennacchio, particolari elementi della glia descritti per la prima volta da Cajal.

3) Lo strato intermedio delle cellule di Purkinje attualmente descritto come parte dello strato molecolare, che è stato considerato in passato l’elemento base del cervelletto. Infatti, alle singole cellule di Purkinje, che ricevono segnali dalle fibre rampicanti direttamente e dalle fibre muscoidi indirettamente per interposizione dei granuli, e forniscono l’unico output dalla corteccia, è stato dato il nome di “cervelletto istologico”.

La corteccia del cervelletto è la regione dell’encefalo in cui è stata stabilita con maggiore precisione la correlazione fra anatomia e fisiologia, e l’affascinante ricerca che ha portato alla definizione della sua architettura cellulare ha avuto inizio nel 1888 con gli studi realizzati da Santiago Ramòn y Cajal, usando il metodo dell’impregnazione argentica di Camillo Golgi, ed è proseguita nel secolo successivo grazie soprattutto alle osservazioni di sir John C. Eccles e collaboratori. Dalla scuola di Eccles proveniva Rodolfo R. Llinas, che nel 1975 integrò il suo contributo sperimentale in una sintesi schematica e concettuale resa in una iconografia ancora oggi adoperata per illustrare la disposizione nelle tre dimensioni dello spazio degli elementi che formano i circuiti della corteccia cerebellare[25].

Con questi studi classici fu anche definita la natura delle fibre muscoidi e delle fibre rampicanti. Entrambi i tipi di assoni sono eccitatori, ma obbediscono a criteri funzionali differenti e sostanzialmente opposti.

Le fibre rampicanti provengono da formazioni distanti, come il nucleo olivare inferiore, e ciascuna si dirige verso la cellula di Purkinje che costituisce il suo specifico bersaglio fin dallo sviluppo embrionario e sulla quale forma anche più di 300 sinapsi: la scarica della fibra rampicante è estremamente violenta e fa scomparire ogni attività del neurone di Purkinje, come fu dimostrato già nel 1964 da Eccles, Sasaki e Llinas.

Le fibre muscoidi, al contrario, eccitano numerose cellule di Purkinje, formando solo poche sinapsi su ciascuna di esse, e le raggiungono sempre con l’intermediazione dei piccoli interneuroni detti granuli.

Una descrizione anche sintetica dell’organizzazione funzionale della corteccia del cervelletto richiederebbe uno spazio di dimensioni sproporzionate in rapporto al testo e all’oggetto dell’articolo, per cui si rimanda alle trattazioni di neuroanatomia funzionale, corredate da immagini che consentono la comprensione dei rapporti reciproci fra cellule e dell’organizzazione spaziale di questi sistemi neuronici[26].

All’interno della struttura del cervelletto le lamine midollari confluiscono formando una massa di sostanza bianca centrale che contiene i tipici quattro nuclei pari: dentato, globoso, emboliforme e nucleo del tetto.

Il nucleo dentato è il più grande e laterale dei nuclei, e si presenta come una lamina di neuroni irregolarmente ripiegata, che racchiude una massa di fibre principalmente costituite da assoni e dendriti dei neuroni dentati; queste cellule sono di media grandezza (20-30 micron). La sua forma ricorda quella di una borsetta di pelle con l’apertura rivolta in direzione mediale, e corrispondente all’ilo del nucleo che contribuisce alla costituzione del peduncolo cerebellare superiore.

Il nucleo globoso (o n. posteriore interposto) è sito medialmente al nucleo emboliforme ed è continuo con il nucleo del tetto. Come gli assoni del nucleo dentato e dell’emboliforme le fibre dei suoi neuroni entrano nella costituzione del peduncolo cerebellare superiore.

Il nucleo emboliforme (o n. anteriore interposto) è laterale al nucleo globoso e si continua lateralmente con il nucleo dentato.

Il nucleo del tetto è localizzato in prossimità della linea mediana, al margine del tetto del quarto ventricolo. I neuroni di questo nucleo sono prevalentemente di grandi dimensioni (40-70 micron) e una gran parte dei loro assoni incrocia nella sostanza bianca della commessura cerebellare[27]. Dopo la loro decussazione, costituiscono il fascicolo uncinato che passa dorsalmente al peduncolo cerebellare superiore per giungere al nucleo vestibolare del lato opposto. Le fibre che non incrociano entrano nel nucleo vestibolare omolaterale; un piccolo contingente ascende verso il peduncolo cerebellare superiore[28].

La sperimentazione recente ha fornito dati molecolari a sostegno degli studi che hanno dimostrato un ruolo del cervelletto nella fisiologia cognitiva, in particolare modulando il circuito a ricompensa dopaminergico, il linguaggio e il comportamento sociale.

I nuclei del cervelletto possono essere definiti sub-strutture che trasferiscono informazioni elaborate nel cervelletto da questa sede ad altri territori dell’encefalo. Un elemento caratteristico della specie umana è il notevole sviluppo della connessione di questi aggregati grigi con la corteccia cerebrale del lobo frontale[29].

Dopo questa immersione morfo-funzionale nel cervelletto, ritorniamo allo studio qui recensito, condotto da Benjamin A. Filio e colleghi coordinati da Mark Wagner.

Per distinguere in modo sicuro i movimenti legati all’attività consumatoria dai movimenti associati alla ricompensa, i ricercatori hanno addestrato topi a premere una leva per ottenere ricompense di dopamina (DA) ritardate direttamente nel cervello.

L’osservazione sperimentale ha mostrato che il cervelletto usa sia codici predittivi che codici istruttivi per la ricompensa costituita dalla DA.

L’imaging bifotonico ha rivelato che molte cellule granulo del cervelletto (GrC, da cerebellar granule cells) codificavano predittivamente la ricompensa dopaminica con un’attività sostenuta che si allungava (stretched) per corrispondere a intervalli di ritardo di 1 secondo o 2 secondi, prima di terminare in corrispondenza del ricevimento della ricompensa.

Per contro, la maggioranza delle fibre rampicanti (CF, da climbing fiber) cerebellari presentavano i picchi di attività subito dopo aver ricevuto la ricompensa. In topi addestrati anche con la ricompensa costituita da acqua, la forza di codifica per la DA corrispondeva o superava quella per l’acqua. Entrambi i tipi cellulari neuronici contribuivano causalmente: 1) l’inibizione cronica dei GrC perturbava l’apprendimento dell’auto-stimolazione; 2) le ricompense da auto-stimolazione CF guidavano un moderato apprendimento operante in animali naive.

Così, la codifica cerebellare della ricompensa costituita da DA aiuta a condurre il comportamento motivato, suggerendo una più profonda integrazione cerebellare nelle reti del cervello di previsione della ricompensa.

L’autore della nota ringrazia la dottoressa Isabella Floriani per la correzione della bozza e invita alla lettura delle recensioni di argomento connesso che appaiono nella sezione “NOTE E NOTIZIE” del sito (utilizzare il motore interno nella pagina “CERCA”).

Giovanni Rossi

BM&L-03 ottobre 2026

www.brainmindlife.org

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[1] Note e Notizie 03-02-24 Il Cervelletto modula direttamente sostanza nera e ricompensa.

[2] Note e Notizie 06-06-26 Come il cervelletto decide quando apprendere.

[3] Note e Notizie 20-06-26 Cervelletto e invecchiamento.

[4] Note e Notizie 14-02-26 La glia di Bergmann rivela la formazione dei circuiti del cervelletto.

[5] Note e Notizie 22-02-25 Cervelletto nella malattia di Parkinson.

[6] Note e Notizie 26-04-25 I neuroni della zona ventricolare del cervelletto umano.

[7] Note e Notizie 21-06-25 Sclerosi multipla e ruolo della disfunzione mitocondriale del cervelletto.

[8] Note e Notizie 27-09-25 C4d è alto nella malattia di Alzheimer e media il pruning.

[9] Note e Notizie 22-02-25 Cervelletto nella malattia di Parkinson.

[10] Note e Notizie 05-10-24 Atlante gerarchico del cervelletto umano.

[11] Note e Notizie 21-09-24 Il cervelletto regola la sete.

[12] Note e Notizie 22-06-24 Granuli-fibre rampicanti cerebellari per tracciare gli intervalli.

[13] Note e Notizie 09-03-24 La nuova via cervelletto-ippocampo.

[14] Note e Notizie 03-02-24 Il Cervelletto modula direttamente sostanza nera e ricompensa.

[15] Note e Notizie 17-02-24 Nuovi meccanismi dei granuli del cervelletto.

[16] Note e Notizie 02-03-24 Un ruolo del nucleo interposito del cervelletto.

[17] Si veda sui granuli la già citata recensione Note e Notizie 17-02-24 Nuovi meccanismi dei granuli del cervelletto.

[18] Note e Notizie 22-06-24 Granuli-fibre rampicanti cerebellari per tracciare gli intervalli.

[19] Note e Notizie 21-09-24 Il cervelletto regola la sete.

[20] Note e Notizie 11-05-24 Tre nuovi studi sul cervelletto.

[21] Il nome greco θυία vuol dire “cedro” ed è stato dato per l’odore emanato dal legno di questa pianta. Originaria di Cina, Giappone, Alaska e regione dei grandi laghi del Nord America, in latino era detta Arbor vitae; come vuole la legge linguistica del “conservatorismo della periferia”, in America si è mantenuta la forma latina abbandonata in Europa ed è ancora chiamata arborvitae. L’origine della denominazione della sostanza bianca cerebellare è riportata nel Trattato di Anatomia Umana di Testut e Latarjet (vol. III, p. 241, UTET, Torino 1974 e seguenti ristampe), nel quale la translitterazione dal greco è resa con thuya.

[22] Testut e Latarjet, op. cit., vol. III, p. 242.

[24] Ricordiamo che fu Purkinje, lo scopritore di queste cellule, che introdusse il termine “cilindrasse” per denominare l’assone rivestito da mielina nel sistema nervoso centrale e distinguerlo dai neuriti delle fibre amieliniche.

[25] Llinas R. R., La corteccia del cervelletto. Le Scienze 81, maggio 1975, ristampato in Il Cervello – organizzazione e funzioni (a cura di Angelo Majorana), pp. 120-131, Le Scienze Editore, Milano 1978.

[26] Note e Notizie 26-09-20 La corteccia del cervelletto umano è sorprendente.

[27] È interessante notare che non si tratta di fibre commissurali come quelle del cervello, dove il corpo calloso, ad esempio, connette punti omotopici dei due emisferi. Anche se si chiamano commissurali, le fibre del cervelletto semplicemente attraversano la linea mediana, ma hanno una diversa identità morfo-funzionale.

[28] Note e Notizie 23-01-21 Origine nel cervelletto delle connessioni cognitive.

[29] Questo richiamo sintetico all’anatomia cerebellare si trova anche in Note e Notizie 15-10-22 Il cervelletto nella memoria emozionale, in cui si recensisce un interessante studio di Matthias Fastenrath e colleghi.